Round 2

Se acercaba el segundo ciclo, ya me había preparado, me tomaba unos licuados para depurar el hígado y demas cositas . Tenía las defensas bien, ya eataba preparada.
Este segundo ciclo ya era en el hospital de día, o eso es lo que en un principio habíamos hablado.
Tenía visita con el hematólogo para programar la químio.
Al entrar me preguntó como estaba y que tal los síntomas. Todo dentro de lo normal.
Me miró y me dijo que habían cambio de planes. No podian ser las quimios en el hospital de día.
El tumor era grande, si haciamos la quimio ambulatoria, era un tipo de quimio, que seguramente al terminar necesitaría radioterapia. Por la zona donde estába lo de la radio no lo veian muy viable. Las tiroides podían dar problemas a la larga y el corazón también.
A si que quedaba la segunda opción, la que ya me comentó al principio pero que yo no quería. Se trataba de hacerla ingresada durante 5-6 dias cada 15 dias.
Esta quimio era de perfusión lenta, cada bolsa 24h mas. Aparte la primera que depende como la toleres tardas más o menos y la última que es de 30min. (3 tipos de quimio diferentes en cada ciclo)
Me miró a los ojos y me dijo que era lo mejor. Le sabía mal, pero no había otra. Me tendría que separar de mis hijos una semana cada 15 días.
Las analiticas salieron bien, así que ya programemos el ingreso.
Me despedí de mis hijos, con lágrimas en los ojos. Mis pequeños pronto volveré con vosotros!
Lleguemos al hospital, ya tenía la habitación preparada. Esta vez tenía compañera, una señora mayor  hacía 2 años había tenido un linfoma, y ahora tenía una recaída. Con ella no hablé mucho. Más con su hija, una encantadora mujer, muy optimista, en su família el cáncer formaba parte de ellos, por desgracia. Le dieron  el alta el mismo día.
Cambiaron el turno de enfermeras, a mi me toco un enfermero. Se sentó a los pies de la cama y me preguntó que si sabía que era un linfoma y el tratamiento que me harían. Le dije que más o menos.
Me lo explicó todo, de cabo a rabo, nunca antes me lo habían explicado de esa manera. Una manera para que yo lo pudiera entender. Me explicó para que servía cada quimio, y los efectos que podían hacer. Él toda su vida se había dedicado a enfermos con cáncer, y se notaba. Tenía un tacto especial, empatizaba. Muy buen profesional simpático y super atento.
Después de la charla me dijo que me tenia que poner un PIC. Un catéter fijo que se deja para poder poner la quimioterapia, extracciones de sangre... Asi evitar cada vez pinchar, era cómodo para todos.

Ya estaba lista para ponerme el PIC. Un procedimiento sencillo, con un poco de dolor, pero soportable, mejor eso que pincharme cada vez! A la larga lo agradecí un montón. Después de ponerme el PIC me hicieron una radiografia de torax para ver si estaba bien puesto. Y si lo estaba!
Acabemos bastante tarde, y la quimio ya se iba retrasando. Me pusieron la primera bolsa controlando cada rato ya que la primera vez me hizo reacción.
Cuando acabamos la primera ya me pusieron la primera de las 4 bolsas de quimio, la que cada bolsa dura 24h. Ya podiamos descansar.
Lo peor de estar ingresada, és que por las noches cuesta bastante de dormir, las enfermeras van pasando a tomarte la tensión y es algo que a mi se me hacia súper pesado.
Pasamos  días aburridos, no sabíamos ni que hacer, yo no me podía mover de la habitación. De vez en cuando salía al pasillo a pasear, pero arrastrar un palo lleno de trastos no me molaba, pesaba muchisimo!
Bauticemosal palo con el nombre de "Lucil" somos frikis de la serie The Walking Dead y por eso le pusimos ese nombre, jejejej!
Cada mañana tenia la visita de un hematologo, para ver como estaba y para hablar un poquito.
La semana se hizo eterna, no pasaban las horas. Por suerte tenía cada día visitas, mi hermana venía cada día después de comer. Xavi aprovechaba para ir a casa y ver a mi hijo el mayor y poder estar con él.
Porfin llego el día de ir a casa, que ganas tenia de pillar mi cama y mi tele! I porsupuesto de estar con mi familia y amigos. Eso és lo que hacía que todo valiera la pena.
Un pasito más para llegar a la meta...

Quiero agradecer el trato tan humano que recibí mientras estaba ingresada. En la segunda planta hay gente con cáncer. Los enfermeros, auxiliares, camilleros,... Son una pasada, se desviven por ti, para que tu estancia en el hospital sea lo menos traumática. Estan dispuestos a todo, hacen un papel importantisimo! Me acuerdo de todos y cada uno de ellos. Eran ya como de la família. Y también las chicas de la limpieza, que son un encanto!
Nunca sabemos lo que tenemos hasta que nos toca vivirlo. A mi parecer no se les tieme lo suficientemente valorados!